Morte súbita em jovens adultos e qual a sua relação com as cardiomiopatias genéticas

Resumo

Objetivo: Apresentar a relação das cardiomiopatias genéticas nos desfechos de morte súbita para identificar precocemente os grupos de risco como adolescentes, adultos jovens e atletas e manifestações clínicas. Metodologia: Trata-se de uma Revisão Integrativa da Literatura, por meio das principais bases de dados: Biblioteca Virtual em Saúde (BVS), National Library of Medicine (PubMed), Cochrane library (COCHRANE) e a Scientific Electronic Library Online (SciELO), com Descritores em Ciências da Saúde (DeCS):  “Cardiomyopathies”;“Death, Sudden”; “Adult”; “Genetic diseases”Acrescido do operador booleano AND. Aplicando os critérios de inclusão e exclusão, restaram 15 artigos na amostra final. Resultados: O diagnóstico de uma doença cardiovascular hereditária pôde ser estabelecido em 41% das famílias de vítimas de morte súbita inexplicada (MSI) não autopsiadas, dentre as principais cardiomiopatias podemos citar: as cardiomiopatias hipertróficas e dilatada. Os principais sintomas que estão ligados à morte subida é a perda de função e arritmias cardíacas. Conclusão: as cardiomiopatias genéticas causam morte súbita em jovens adultos, triagem genética familiar é capaz de diagnosticar precocemente os indivíduos acometidos por doenças genéticas cardíacas familiares, permitindo diagnóstico precoce e acompanhamento multiprofissional cuidadoso.