RELATO DE CASO: ABORDAGEM DIAGNÓSTICA DA CARDIOMIOPATIA HIPERTRÓFICA APICAL / SÍNDROME DE YAMAGUCHI

Resumo

A cardiomiopatia hipertrófica apical ou Síndrome de Yamaguchi é uma doença genética de caráter autossômico dominante que se caracteriza por uma hipertrofia do ápex do ventrículo, principalmente do ventrículo esquerdo. Faz parte de um subconjunto complexo das cardiomiopatias hipertróficas, sendo a mais benigna e a que cursa com o melhor prognóstico. É uma doença miocárdica primária rara, que corresponde a 0,2% da população geral e 8% das cardiomiopatias hipertróficas. Tem uma pequena preponderância em homens e apresenta uma maior incidência nos orientais, é mais raro ainda em indivíduos menores de 25 anos, porém, nestes é mais grave. Cerca de 44% dos pacientes são assintomáticos, isso corrobora a ideia de que a síndrome, por muitas vezes, é diagnosticada por um achado laboratorial. O presente estudo trata-se de um relato de caso de caráter descritivo com uma abordagem qualitativa. O estudo será realizado no município de Patos - PB, com uma paciente portadora de cardiomiopatia hipertrófica do tipo apical. Os dados serão coletados a partir da análise de prontuários com as principais características clinicas da paciente. Espera-se que, ao final da pesquisa seja descrito dados clínicos e a abordagem diagnóstica da Síndrome de Yamaguchi, para auxiliar os acadêmicos e aos profissionais da área de medicina.