CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats): REVOLUCIONANDO A ENGENHARIA GENÉTICA

Resumo

CRISPR/Cas9 é uma técnica revolucionária na genética com abordagem em embriões humanos visando editar genes defeituosos através da edição gênica do DNA,“cortar e colar”, este sistema é uma grande conquista na medicina e biologia molecular.O presente estudo teve como objetivo verificar os avanços da técnica CRISPR, associando sua aplicação a edição de embriões humanos na cura de doenças genéticas. O trabalho constituiu-se de uma revisão literária sistemática qualitativa, utilizando como base de dados: PubMED, Scielo, Periodicos CAPES, por meio das seguintes palavras-chaves: Cas9, embriões, doenças genéticas, vantagens e ética, o qual possibilitou selecionar os artigos. O conhecimento que se tem hoje acerca do CRISPR é resultado de uma dedicação ao longo de vinte anos por cientistas de todo o mundo. Devido a sua variabilidade genética e de adaptação, a técnica tem sido utilizada em muitas áreas da genética e biologia molecular. Atualmente a técnica CRISPR é o foco atual dos pesquisadores na corrida tecnológica, devido sua eficiência e precisão, definitivamente uma nova era da engenharia e manipulação genética. Todas as promessas feitas pelo CRISPR/Cas9 continuam verídicas, o pré-diagnóstico de doenças e suas possíveis correções, e possíveis transplantes de órgãos modificados, trazendo esperança para um futuro promissor na engenharia genética.