EDIÇÃO GÊNICA COM CRISPR-CAS9 NA IMUNOTERAPIA DO CÂNCER

Resumo

RESUMO: O câncer é uma doença complexa caracterizada por alterações genéticas que comprometem o controle do crescimento celular, sendo um dos principais desafios da saúde pública mundial. Nesse contexto, a imunoterapia tem se destacado como uma abordagem promissora, e a tecnologia de edição gênica CRISPR-Cas9 surge como uma estratégia inovadora para potencializar essas terapias. O presente estudo teve como objetivo analisar os benefícios e limitações da aplicação do CRISPR-Cas9 na imunoterapia do câncer. Trata-se de uma revisão sistemática da literatura, com abordagem quali-quantitativa, realizada a partir de buscas nas bases de dados Scopus, SciELO, PubMed, Biblioteca Virtual em Saúde e Cochrane Library, utilizando descritores relacionados à edição gênica, câncer e imunoterapia. Foram incluídos estudos publicados entre 2021 e 2026, resultando na seleção de oito artigos que atenderam aos critérios estabelecidos. Os resultados demonstraram que o uso do CRISPR-Cas9 promove aumento da atividade citotóxica e da resposta antitumoral, principalmente por meio da modificação de células T (CAR-T) e células natural killer (NK), com destaque para resultados promissores em neoplasias hematológicas e glioblastoma. Entretanto, foram observadas limitações relacionadas à baixa persistência celular e à eficácia reduzida em tumores sólidos. Conclui-se que a tecnologia CRISPR-Cas9 apresenta elevado potencial na imunoterapia do câncer, embora ainda sejam necessários mais estudos clínicos para aprimorar sua aplicação e ampliar sua eficácia em diferentes contextos tumorais.