SINAIS HEMATOLÓGICOS E MOLECULARES DE TROMBOFILIA NA GESTAÇÃO: REVISÃO DE LITERATURA

Resumo

A trombofilia é definida como tendência à trombose decorrente de alterações hereditárias (deficiência de proteína C, S e antitrombina; mutação do fator V de Leiden - FVL; e mutação do gene da protrombina) ou adquiridas da coagulação (síndrome antifosfolípide), que levam a estado pró-trombótico, o qual predispõe a tromboses venosas ou arteriais. Na gestação, as chances de trombofilia são maiores, já que toda gestante experimenta um estado de hipercoagulabilidade, ou seja, um aumento da coagulação sanguínea. A doença tromboembólica na gestação resulta em complicações obstétricas relacionadas com isquemia da placenta sendo uma das principais causas de perdas recorrentes e até morte fetal. A trombofilia é diagnosticada por meio de exame de sangue específico. Uma vez diagnosticada, o tratamento é feito com anticoagulantes. O objetivo do presente estudo foi realizar uma revisão da literatura sobre sinais hematológicos e moleculares de trombofilia na gestação. A pesquisa bibliográfica foi realizada com base em artigos utilizando como apoio a plataforma PubMed – NCBI, Scielo, Google Acadêmico e em revistas científicas reconhecidas mundialmente. Diante do resultado desse trabalho, consideram que a elevada prevalência para obtenção de conhecimentos específicos a respeito da trombofilia, tanto de forma hereditária como adquirida em gestantes, visando um diagnostico precoce e auxiliando no tratamento direcionado para cada mecanismo da doença. Nesse contexto, é necessário investir cada dia mais em estratégias que auxiliem e acompanhem as gestantes com trombofilia, e que mais estudos sejam realizados para melhor compreender suas causas e fatores associados, minimizando seus riscos e reduzindo suas incidências.