DIAGNÓSTICO DA MACROGLOBULINEMIA DE WALDENSTRÖM: UMA REVISÃO DA LITERATURA

Resumo

A Macroglobulinemia de Waldenström é uma gamopatia monoclonal caracterizada por infiltrado linfoplasmocítico de medula óssea, linfonodos e baço e secreção de uma proteína monoclonal imunoglobulina M. Uma parte dos portadores da doença são assintomáticos, nos casos sintomáticos manifesta-se com fadiga, astenia, perda ponderal, sangramento purpúrico, linfoadenomegalia, hepatoesplenomegalia e alterações neurológicas. O diagnóstico requer do profissional da saúde um grande conhecimento sobre as características clinica, critérios diagnósticos e diagnóstico diferencial. Diante disso, esse trabalho teve como objetivo descrever, critérios diagnósticos e diagnóstico diferencial da Macroglobulinemia de Waldenström. Por meio de uma revisão de literatura baseando-se em artigos publicados nas principais bases de dados, tais como PubMed, LILACS, SCIELO, MEDILINE e CAPES, publicados nos últimos 15 anos. Diante dos resultados encontrados o diagnostico da MW assim como de outras macroglobulinemias não é simples, para fechar o diagnóstico é necessário a identificação da monoclonal do tipo IgM, estudo da medula óssea e estudo imunofenotípico, além de outros exames complementares que diferenciam a MW outras neoplasias de células B secretoras de IgM.