PRINCIPAIS DIFICULDADES DO DIAGNÓSTICO E TRATAMENTO DO ANGIOEDEMA HEREDITÁRIO

Resumo

O angioedema hereditário (AEH) é uma doença rara, caracterizada pela recorrência de episódios de inchaço súbito e doloroso em várias partes do corpo, como o rosto, extremidades e órgãos internos. O diagnóstico pode ser desafiador devido a várias dificuldades, como a sua semelhança com outras condições que causam inchaço, como alergias, angioedema adquirido e ataques de asma. Essa similitude pode levar a erros de diagnóstico e atrasos no tratamento. O objetivo do estudo foi analisar as principais dificuldades no diagnóstico e no tratamento de AEH. Para isso, uma revisão integrativa da literatura foi realizada abrangendo trabalhos publicados entre 2018 a 2023, foi realizada. As bases de dados utilizadas foram a Scientific Electronic Library Online, Índice Bibliográfico Español en Ciencias de la Salud, Medical Publisher e Literatura Latino-Americana e do Caribe em Ciências da Saúde. Combinados com o operador booleano "AND", os Descritores em Ciências da Saúde em inglês são "angioedema", "hereditary" e "diagnosis". Como resultado, foram determinadas cinco categorias de achados: insuficiência na educação médica, fisiopatologia complexa, diagnósticos diferenciais, dificuldade de obtenção de medicamentos e falta de rastreio em pacientes com histórico familiar. O angioedema hereditário é uma doença rara, caracterizada por crises de edema que acometem o tecido subcutâneo e mucosas de vários órgãos, manifestando-se principalmente por crises de angioedema e dor abdominal. Esse tipo de angioedema não responde ao tratamento usual com adrenalina, anti-histamínicos e corticosteroides. O estímulo à produção científica e educação médica sobre a patologia, além de mais investimento para a compra de insumos para tratamento e materiais para diagnóstico, é de grande importância.