CARCINOMA DE CÉLULAS DE MERKEL NO SERTÃO PARAIBANO: um relato de caso
Palavras-chave:
Carcinoma de Célula de Merkel. Tumores Neuroendócrino. Linfonodomegalia.Resumo
O Carcinoma de células de Merkel (CCM) é uma entidade rara de neoplasia de pele, com predileção pela raça branca e pelo sexo masculino, e com média de idade dos pacientes ao diagnóstico de 66 anos. Possui prognóstico ruim, tem origem neuroendócrina e um grande potencial metastático. Clinicamente, o CCM apresenta-se como nódulo solitário ou placa eritematosa ou violácea, firme, de crescimento rápido, geralmente indolor, com eventual ulceração, na cabeça ou no pescoço. Tronco, extremidades e áreas fotoprotegidas são localizações de menor frequência. O presente estudo apresentará como objetivo relatar o caso de um paciente com carcinoma de célula de Merkel, adulto, residente na cidade de São Bentinho - PB, o qual teve seu caso coletado por meio do prontuário e dos materiais coletados durante consulta. O caso reportado apresenta clínica que não corrobora com dados encontrados na literatura, na medida em que não foi possível identificação do foco primário neoplásico, uma vez que a apresentação inicial foi na forma de nódulo axilar, mimetizando linfonodomegalia. Tal pesquisa irá ser de ampla contribuição para o meio acadêmico, pois a Carcinoma de Células de Merkel é uma entidade rara de neoplasia de pele. As contribuições serão principalmente no diagnóstico clínico-laboratorial e identificação de casos divergentes encontrados na literatura diante de um paciente com uma neoplasia rara.
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