SÍNDROME DE PEUTZ-JEGHERS: ABORDAGEM NA ATENÇÃO BÁSICA - RELATO DE EXPERIÊNCIA
Palavras-chave:
Peutz-Jeghers, máculas, hipercrômicas, neoplasiasResumo
Este artigo objetiva relatar a experiência de diagnóstico da Síndrome de Peutz-Jeghers
realizado por um residente de Medicina de Família e Comunidade em Patos – PB. A vivência
aconteceu em uma Unidade Básica de Saúde mediante valorização da queixa do
paciente,genograma e exame físico. É uma doença autossômica dominante rara, caracterizada
pela presença de pólipos hamartomatosos gastrointestinais e máculas hipercrômicas
mucocutâneas
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Publicado
2026-03-23
Como Citar
LEITE, A. C. G. (2026). SÍNDROME DE PEUTZ-JEGHERS: ABORDAGEM NA ATENÇÃO BÁSICA - RELATO DE EXPERIÊNCIA. Repositório Institucional Do Unifip, 4(1). Recuperado de https://editora.unifip.edu.br/repositoriounifip/article/view/7941
Edição
Seção
RESIDÊNCIA EM MEDICINA DE FAMÍLIA E COMUNIDADE
Licença
Copyright (c) 2024 ANA CAROLINA GOMES LEITE
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