PERFIL FUNCIONAL DE PACIENTES COM ESCLEROSE LATERAL AMIOTRÓFICA

Resumo

INTRODUÇÃO: A esclerose lateral amiotrófica (ELA) é uma doença que causa degeneração progressiva dos motos neurônios, tornando-se impossibilitados de realizar atividades musculares, geralmente estando localizados no córtex-cerebral, no tronco encefálico e corno anterior da medula espinhal. Com a morte dessas estruturas nervosas faz com que haja uma interrupção na condução do impulso nervoso resultando numa fraqueza muscular comprometendo a funcionalidade do indivíduo acometido, apresentando uma limitação física em exercer suas tarefas do dia a dia. OBJETIVOS: Avaliar a funcionalidade de pacientes portadores de Esclerose lateral amiotrófica. METODOLOGIA: Trata-se de uma pesquisa quantitativa e descritiva, para a avaliação funcional foi utilizado a escala de EGELA onde os resultados da amostra foram analisados por intermédio da estatística descritiva simples. RESULTADOS: Diante dos dados obtidos é possível observar uma variação no nível da lesão, pois se trata de um dano neuronal localizados em regiões diferentes. Um deles apresenta um acometimento a nível cortical e o outro na região bulbar, isto difere no enfraquecimento muscular, ou seja, na agressão bulbar a fraqueza é mais perceptível na deglutição, enquanto cortical pode ser vista em todo segmentos corporais. Fato este observado na pesquisa em questão onde a paciente apresenta todos estes vestígios mostrando ter dificuldade para locomover-se em diferentes superfícies, apresentando uma lentidão na marcha, restrições para realizar atividade de autocuidado e higiene pessoal, alegando fadiga ao praticar determinadas atividades. Enquanto os de origem bulbar todos esses vestígios são observados só que em menor intensidade. Outros sintomas são comumente visto como a disartria e a disfagia. Em virtude da debilidade da musculatura laringofaringe gerando constante episódios de engasgo. Ambos apresentaram uma pequena restrição na sua alimentação devido a fraqueza muscular provocada pela doença, onde o movimento lingual encontra-se diminuída proporcionando risco de broncoaspiração. Para evitar episódios de engasgo seus familiares optam em substituir alimentos sólidos por comidas mais liquidas e/ou pastosas. No que diz respeito à fala nota-se em um deles, ter uma alternância ao se expressar onde muitas vezes é necessária a repetição de palavras para que assim seja compreensível o seu discurso. CONCLUSÃO: Ao término deste trabalho reconhecemos que pacientes com diagnóstico de Esclerose Lateral Amiotrófica, patogenia esta caracterizada pela perda progressiva dos neurônios motores. Esse enfraquecimento pode variar dependendo da localização do moto neurônio acometido. Diante disso o presente estudo tratou-se de avaliar a funcionalidade de pacientes com Esclerose Lateral Amiotrófica utilizando a escala de EGELA, na qual foi possível verificar que de acordo com a localização de neurônio motor envolvido, interfere diretamente na funcionalidade do individuo.