AVALIAÇÃO DA ESTABILIDADE FÍSICO-QUÍMICA DE COMPRIMIDOS DE PARACETAMOL

Resumo

O controle de qualidade é crucial na indústria farmacêutica para assegurar a segurança, eficácia, confiabilidade e a excelência dos medicamentos. Para garantir isso, é necessário que esses requisitos estejam em conformidade com as metodologias descritas na Farmacopeia Brasileira, 6ª edição, 2019. O paracetamol, um fármaco com propriedades analgésicas e antitérmicas, está disponível em diversas formas farmacêuticas, mas a apresentação em comprimidos de administração oral é a mais comum. Devido ao seu baixo custo de produção para a indústria e acessibilidade para o consumidor, é um dos medicamentos mais utilizados atualmente no Brasil. Posto isto, este presente projeto de pesquisa teve como objetivo avaliar a estabilidade físico-química de comprimidos genéricos de paracetamol disponíveis em farmácias comunitárias do município de Patos - PB, utilizando os parâmetros estabelecidos pela 6ª edição da farmacopeia brasileira. Fez-se pesquisa aplicada ou tecnológica, de natureza experimental com abordagem quantitativa analítica e de procedimentos técnicos laboratoriais que foi realizada no laboratório de bioquímica 1 do Centro Universitário UNIFIP. Os testes tiveram como base os parâmetros fornecidos pela Farmacopeia Brasileira 6a edição. Todos os comprimidos de paracetamol genéricos apresentaram resultados satisfatórios, estando em conformidade com os parâmetros estabelecidos pela Farmacopeia Brasileira, assegurando que os medicamentos disponíveis no mercado atendem aos padrões de qualidade exigidos. Os resultados deste estudo contribuíram para a garantia da qualidade dos medicamentos comercializados, promovendo a saúde e segurança dos consumidores. Além disso, forneceram uma base científica para possíveis melhorias nos processos de controle de qualidade na indústria farmacêutica.