SÍNDROME DE PEUTZ-JEGHERS: ABORDAGEM NA ATENÇÃO BÁSICA - RELATO DE EXPERIÊNCIA

Autores/as

  • ANA CAROLINA GOMES LEITE UNIFIP

Palabras clave:

Peutz-Jeghers, máculas, hipercrômicas, neoplasias

Resumen

Este artigo objetiva relatar a experiência de diagnóstico da Síndrome de Peutz-Jeghers
realizado por um residente de Medicina de Família e Comunidade em Patos – PB. A vivência
aconteceu em uma Unidade Básica de Saúde mediante valorização da queixa do
paciente,genograma e exame físico. É uma doença autossômica dominante rara, caracterizada
pela presença de pólipos hamartomatosos gastrointestinais e máculas hipercrômicas
mucocutâneas

Publicado

2026-03-23

Cómo citar

LEITE, A. C. G. (2026). SÍNDROME DE PEUTZ-JEGHERS: ABORDAGEM NA ATENÇÃO BÁSICA - RELATO DE EXPERIÊNCIA. Repositório Institucional Do Unifip, 4(1). Recuperado a partir de https://editora.unifip.edu.br/repositoriounifip/article/view/7941

Número

Sección

RESIDÊNCIA EM MEDICINA DE FAMÍLIA E COMUNIDADE

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