ANÁLISE DO EFEITO ANTI-Staphylococcus aureus E Klebsiella pneumoniae DA CARVONA IN VITRO E INIBIÇÃO DA F1Fo-ATPase IN SILICO

Resumo

Introdução: Atualmente a resistência bacteriana vem tornando-se um problema cada vez mais grave, a utilização de medicamentos de forma irracional contribui em grande parte para que isto aconteça, novas cepas de Staphylococcus aureus e Klebsiella pneumoniae tem demonstrado ao longo dos anos uma enorme capacidade em desenvolverem mecanismos de resistência a antibióticos. Em contrapartida a este fato, o monoterpeno carvona vem sendo estudado como uma nova substância antimicrobiana, ela está presente em diversos óleos essenciais os quais são produtos naturais advindos do metabolismo das plantas. Alguns estudos já citam atividade antimicrobiana quando testada contra bactérias. Objetivos: Esse estudo teve como objetivo, avaliar o potencial antibacteriano da carvona contra Staphylococcus aureus e Klebsiella pneumoniae in vitro e analisar seu possível efeito inibidor sobre a F1Fo-ATPase in silico, bem como investigar se a carvona apresenta atividade antibacteriana in vitro através dos testes da concentração inibitória mínima (CIM) e bactericida mínima (CBM) e estudar as interações da carvona como inibidor da F1Fo-ATPase bacteriana por meio do docking molecular. Método: O presente estudo trata-se de uma pesquisa qualitativa e quantitativa a qual utilizando o método in vitro conseguiu-se determinar a CIM e a CBM da molecula de carvona sobre as cepas de S. aureus e K. pneumoniae, e utilizando o modelo in silico foi possível analisar parâmetros da molecula sobre o organismo humano no software Osiris e determinar sua energia de ligação a subunidade beta do complexo enzimático F1Fo-ATPase por meio dos softwares de docking molecular. Resultados: Observou-se que a carvona apresentou bons resultados de CIM e CBM revelando um efeito bactericida da mesma. No software Osiris também se notou bons resultados uma vez que a mesma cumpriu com os parâmetros da “regra dos cinco” de Lipinski e obteve bons resultados como sendo uma substância provavelmente não toxica para efeitos mutagênicos, tumorigênico, atuação sobre o sistema reprodutor e apresentou-se apenas ligeiramente toxica no quesito irritabilidade. No docking molecular foi visto que ela apresenta uma energia de ligação de -4.80 (kcal·mol-1) que é próxima a do ligante natural da F1Fo-ATPase o ATP, que possui energia de ligação de -6.03 (kcal·mol-1). Conclusão: Nos testes in vitro a molecula apresentou efeito bactericida uma vez que cumpriu o critério CBM/CIM ≤ 4, já nos testes in silico a molecula demonstrou também um grande potencial como uma possível nova substância antibacteriana por ter obtido bons resultados no Osiris e no docking molecular.