AÇÃO ANTIBACTERIANA DO LINALOL CONTRA Klebsiella pneumoniae E SUAS INTERAÇÕES COM F1-FO ATP SINTASE IN SILICO
Palavras-chave:
Klebsiella Pneumoniae. Linalol. Óleos essenciais. Docking Molecular. ATPase.Resumo
Klebsiella pneumoniae é um micro-organismo Gram negativo de morfologia bacilar, encapsulada e anaeróbia facultativo, a qual é responsável por causar uma variedade de infecções como: infecções urinárias, pneumonia, meningite e sepse. A espécie ao longo dos anos vem aumentando sua capacidade em desenvolver mecanismos, tendo como principal causa o uso indiscriminado dos antibióticos, como exemplo os carbapenêmicos os quais possuem um amplo espectro de atividade. No entanto, o linalol que é um monoterpeno extraído de diversas espécies de plantas, vem mostrando ter uma boa atividade antibacteriana, presentes em diversos óleos essenciais os quais são produtos naturais provenientes do metabolismo secundário das plantas, a molécula já foi citada em diversos estudos acerca da sua atividade bactericida em uma variedade de espécies bacterianas. Dessa forma o objetivo do presente estudo foi investigar as possíveis interações do linalol com a F1Fo-ATPase in silico e sua ação bactericida contra klebsiella pneumoniae in vitro. O estudo refere-se a uma pesquisa de caráter qualitativo e quantitativo o qual se utilizou o método in vitro onde foi possível determinar a concentração inibitória mínima (CIM) e a concentração bactericida mínima (CBM) do linalol sobre as cepas de K. pneumoniae, além de revelar sua energia de ligação a subunidade B do complexo enzimático F1Fo-ATPase por meio dos softwares de docking molecular. Foi observado que o linalol apresentou um efeito bactericida por ter sido obtido CIM de 256 e CBM de 512. No docking molecular foi visto que a molécula apresentou uma energia de ligação de -4.3 (kcal·mol-1) onde a do ligante natural da F1Fo-ATPase, possui energia de ligação de-7.32 (kcal·mol-1 ). Portanto é possível concluir que o linalol apresentou efeito bactericida sobre as cepas testadas in vitro visto que cumpriu o critério CBM/CIM ≤ 4, possivelmente interagindo com a subunidade B da ATPase em método in silico.
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