ANÁLISE DA AÇÃO ANTIBACTERIANA DO CINAMALDEÍDO FRENTE A Staphylococcus aureus E Klebsiella pneumoniae: ANÁLISE IN VITRO E IN SILICO

Resumo

A resistência bacteriana a antibióticos é um tema de saúde pública que vem ganhando mais importância desde que foi observado que bactérias de importância clínica vêm desenvolvendo essa capacidade. Nesse contexto, Staphylococcus aureus e Klebsiella pneumoniae vêm se destacando no meio das bactérias de importância clínica multirresistentes. Por parte de S. aureus, cepas resistentes a meticilina (MRSA), com resistência intermediária a vancomicina (GISA/VISA) e finalmente vancomicinaresistentes (VRSA) protagonizam esse cenário. Já por parte de K. pneumoniae, temos variações genéticas importantes que conferem resistência a antibióticos importantes. Nesse âmbito, o cinamaldeído é uma substância promissora, tendo em vista sua abundância em meio natural, baixa toxicidade e alta especificidade contra antígenos bacterianos. Assim, a literatura científica previamente traz que os principais alvos do cinamaldeído nas bactérias são a enzima F1FO-ATPase e a proteína FtsZ. Dessa forma, o estudo in vitro pode contribuir para comprovação de efeito bactericida e a concentração da substância para gerar o efeito e o estudo in silico nos permite atestar interações moleculares possibilitando esclarecimento de mecanismos de ação, sinergismos da substância e predições de efeitos no organismo bacteriano.